TODAS LAS TARJETAS805
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)125
Parte 150
Parte 225
Parte 325
Parte 425
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de preguntas
1er parcial 2012
6
En relación a las células NK:
A Una minoría de las células NK presentes en sangre periférica expresan CCR7 y L-selectina.
B Sus receptores KIR son capaces de mediar señales estimulatorias, pero no inhibitorias, sobre las células NK.
C La activación de las células NK promueve el desarrollo de respuestas Th2.
D Carecen de receptores para el fragmento Fc de la IgG (RFcγ).
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1er parcial 2012
2
En el transcurso del proceso que conducirá a la extravasación del neutrófilo al tejido infectado:
A Las selectinas E y P expresadas por el endotelio estimulado interactuarán con sialomucinas expresadas por el neutrófilo, promoviendo el “rolling” de los neutrófilos sobre el endotelio.
B Es requerida la activación de las integrinas expresadas por el neutrófilo, que será inducida por sialomucinas expresadas por el endotelio.
C Las células endoteliales expresan L-selectina.
D Las moléculas ICAM-1 e ICAM-2 interactuarán con la IL-8.
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1er parcial 2012
22
En relación a los procesos que ocurren en el centro germinal:
A El linfocito TFH es atraído hacia el interior del folículo por las quimiocinas CCL19 y CCL21.
B La célula folicular dendrítica interactúa en forma directa con la célula TFH.
C La célula B2 actúa como CPA profesional.
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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1er parcial 2012
17
En relación a las siguientes afirmaciones:
A Las citocinas IL-18 e IL-23 promueven respuestas Th1.
B El interferón-γ y la IL-12 promueven respuestas Th1.
C Las citocinas IL-1 e IL-22 promueven respuestas TH17.
D Las citocinas IL-4 e IL-21 promueven respuestas Th2.
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1er parcial 2012
3
En relación a la vía alterna del sistema del complemento:
A La convertasa de C3 de la vía alterna integra los mismos componentes que la convertasa de C3 de la vía de las lectinas.
B El factor P estabiliza a la convertasa de C3 de la vía alterna incrementando su eficiencia.
C El factor H es reconocido por el receptor de complemento de tipo I (CR1).
D El factor H no suele interactuar con células propias (células humanas).
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1er parcial 2012
15
En relación a los linfocitos B2:
A Las citoquinas producidas tempranamente en respuesta a una primoinfección por bacterias extracelulares actúan en la médula ósea induciendo la generación de linfocitos B específicos para los antígenos presentes en dichos patógenos.
B Aquellos linfocitos B inmaduros que perciban señales a través de su BCR en la médula ósea intentarán modificar su paratope a fin de continuar su desarrollo.
C Los linfocitos B2 vírgenes son incapaces de reconocer a través de su BCR a hidratos de carbono.
D Un individuo sano no posee linfocitos B maduros vírgenes capaces de reconocer antígenos propios.
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1er parcial 2012
44
¿Cuál de las siguientes interacciones no ocurre en el transcurso de la respuesta inmune?
A C3b/CR1 (receptor de complmento de tipo I).
B C1q/fragmento Fc de la IgG.
C ICAM-1/ICAM-2.
D LPS/TLR4 (receptor Toll de tipo 4).
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1er parcial 2012
9
La presentación cruzada de antígenos (cross-presentación) permite:
A La activación de células T CD4+ en respuesta a antígenos que han sido endocitados por las células dendríticas convencionales o mieloides.
B La activación de células T CD8+ en respuesta a virus que infectan a las células dendríticas convencionales o mieloides.
C La activación de células T CD8+ en respuesta a virus que no infectan a las células dendríticas convencionales o mieloides.
D A los macrófagos activar linfocitos TCD4+ naive.
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1er parcial 2012
4
En relación a los macrófagos:
A Al activarse en un perfil inflamatorio producirán las citoquinas IL-1, TNF-α, IL-6, e interferón-γ.
B Al activarse en un perfil alternativo producirán IL-4, IL-10 y TGF-β.
C A través del mecanismo de presentación cruzada de antígeno (cross-presentación) podrán presentar antígenos citosólicos a través de moléculas del CMH de clase I.
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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1er parcial 2012
1
¿Cuál de los siguientes factores media un efecto quimiotáctico sobre los granulocitos neutrófilos?
A El interferón-γ.
B La IL-22.
C La IL-17A.
D La IL-10.
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1er parcial 2012
10
En relación a los anticuerpos IgG:
A Integran el receptor B (BCR) en la célula B2 madura y naive.
B Presentan una vida media de 12 hs.
C Comparten con los anticuerpos IgM e IgA la capacidad de actuar como anticuerpos neutralizantes en procesos infecciosos.
D Al opsonizar antígenos incrementan su capacidad de activar a las células B2 naive.
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1er parcial 2012
16
En relación a las siguientes afirmaciones:
A Las células dendríticas convencionales maduras expresan CCR7, CD40 y CD25.
B Las células T CD4+ maduras y naive expresan L-selectina, CCR7 y el receptor de baja afinidad para la IL-2.
C Las células B2 maduras y naive expresan los genes de inmunoglobulinas en su configuración germinal.
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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1er parcial 2012
23
¿En cuál de los siguientes procesos no se encuentra involucrada la interacción CD40/ CD40L?:
A La colaboración TFH-linfocito B2.
B La activación de los macrófagos por células Th1 en tejidos periféricos.
C La actividad citotóxica ejercida por células T CD8+ efectoras contra células infectadas por virus.
D El incremento en la expresión de moléculas coestimulatorias en las células dendríticas convencionales inducida por células T CD4+.
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1er parcial 2012
11
En relación al receptor neonatal para la IgG (FcRn):
A Es un receptor de reconocimiento de patrones.
B Une con alta afinidad a la IgG a valores neutros de pH.
C Media el transporte de la IgG desde la lámina propia al lumen intestinal
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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1er parcial 2012
29
En relación a las siguientes afirmaciones:
A El sistema complemento, los macrófagos y las células NK median funciones relevantes en la inmunidad frente a bacterias extracelulares.
B La IL-12, las células NKT, y los anticuerpos IgE median funciones relevantes en la inmunidad frente a parásitos helmintos.
C Los interferones de tipo I, las células dendríticas plasmacitoides, las células dendríticas foliculares y las células dendríticas convencionales o mieloides median funciones relevantes en la inmunidad anti-viral.
D La células TH1, las células T CD8+ citotóxicas y los anticuerpos IgG median funciones relevantes en la inmunidad frente a M.tuberculosis (patógeno intravescicular).
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1er parcial 2012
30
En relación a los anticuerpos:
A En el suero de un individuo sano existen millones de anticuerpos IgG que difieren en su secuencia primaria de aminoácidos.
B Cada subclase de IgG es reconocida por un tipo particular de receptor para el fragmento Fc de IgG (FcγR).
C Las dos cadenas livianas que integran la molécula de un anticuerpo difieren en su secuencia primaria.
D El componente secretorio, presente en la IgA secretoria, es producido por los plasmocitos presentes en la lámina propia.
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1er parcial 2012
31
En relación a las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH):
A Una proteína viral que bloquea la actividad del proteosoma inducirá una reducción en la expresión de moléculas del CMH de clase I.
B La mayoría de los individuos son homocigotas, al menos para una de las moléculas clásicas del CMH de tipo I (HLA-A, B o C).
C La molécula HLA-DM se expresa en la superficie celular y presenta el péptido CLIP.
D Un individuo carente de las moléculas TAP-1/TAP-2 producirá células T CD8+ en un número relativamente normal, pero su funcionalidad será defectuosa.
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1er parcial 2012
36
En relación a las proteínas de fase aguda:
A Son producidas por el hepatocito en respuesta a citocinas inflamatorias liberadas por el macrófago.
B Algunas de ellas son PAMPs.
C Son responsables del incremento en la temperatura corporal y la neutrofilia que suelen acompañar a las infecciones bacterianas.
D Son producidas, mayoritariamente, por el macrófago activado.
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1er parcial 2012
40
En relación a las células TH17:
A A través de las citoquinas IL17A, IL17F e IL-22 estimulan la producción de péptidos antimicrobianos y mucinas por las células epiteliales.
B Promueven el desarrollo de respuestas TH2.
C El interferón-γ promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
D Expresan moléculas del CMH de clases I y II.
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1er parcial 2012
47
En relación a la respuesta de células B2:
A Los plasmocitos de vida media larga pueden diferenciarse a partir de células B2 que hayan interactuado, o no, con células TFH.
B CXCL12 es un quimioatractante para los plasmoblastos y un factor que estimula la apoptosis de los plasmocitos.
C Los centroblastos sufren hipermutación somática.
D Los plasmocitos sufren hipermutación somática.
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1er parcial 2012
26
Las células T regulatorias naturales y las células T regulatorias inducibles de tipo I comparten las siguientes características:
A Expresan FOXP3.
B Producen IL-10.
C Producen IL-4.
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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1er parcial 2012
42
En relación a los anticuerpos IgE:
A Suelen actuar como anticuerpos neutralizantes frente a procesos infecciosos.
B El switch conducente a la producción de anticuerpos IgE es inducido por la IL-10.
C Sus cadenas livianas presentan un dominio adicional respecto de lo observado para las cadenas livianas de la IgG.
D Puede mediar la citototoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
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1er parcial 2012
25
En relación a los siguientes enunciados:
A Un hidrato de carbono no asociado a proteínas es incapaz de inducir la activación de células B2.
B A fin de que se produzca la colaboración TFH-linfocito B2, ambos tipos celulares deben procesar el antígeno por vía endocítica.
C En la colaboración TFH-linfocito B2, el TFH suele reconocer un epitope diferente al que originalmente le presentó la célula dendrítica convencional en el área paracortical.
D Durante la reacción de centro germinal, las células foliculares dendríticas emigran del ganglio linfático.
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1er parcial 2012
18
Las células T CD4+ maduras y naive y las células B2 maduras y naive comparten, como característica común:
A Una alta y sostenida actividad de las enzimas RAG-1 y RAG-2.
B La expresión del receptor de alta afinidad para la IL-2.
C Un similar patrón de expresión de moléculas del CMH.
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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1er parcial 2012
32
Un individuo sufre una infección por un virus al que previamente no había estado expuesto. En los primeros 2 días de ocurrido el proceso infeccioso, cuál de los siguientes componentes NO juega un papel relevante en el control de la infección viral:
A Células dendríticas plasmacitoides
B Células NK.
C IL-4.
D Interferones de tipo I.
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1er parcial 2012
7
En relación al complejo mayor de histocompatibilidad (CMH):
A Tanto las moléculas del CMH de clase I como las de clase II están integradas por dos cadenas que presentan ambas un gran polimorfismo.
B Durante el proceso de presentación antigénica, la molécula CD4, expresada por el linfocito T, interactúa con la molécula del CMH de clase II, expresada por la CPA profesional.
C Las moléculas del CMH de clase II, en ausencia de procesos infecciosos, se cargan con péptidos propios en el retículo endoplásmico.
D Las moléculas del CMH de clase I se cargan con el péptido antigénico en endosomas tardíos.
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1er parcial 2012
45
¿Cuál de los siguientes factores no es producido por las células T regulatorias naturales?
A La enzima IDO (indolamina 2-3 dioxigenasa).
B Granzimas.
C IL-10.
D TGF-β.
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1er parcial 2012
20
Cúal de los siguientes elementos NO juega un papel destacado en la inmunidad frente a bacterias extracelulares que presentan una cápsula polisacárida?
A Células B1.
B Células B marginales del bazo.
C El componente C3 del sistema complemento.
D Proteosoma.
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1er parcial 2012
27
En relación a los siguientes enunciados:
A Los centroblastos derivados de células B2 activadas sufren hipermutación somática en el área paracortical del ganglio linfático.
B Los centrocitos derivados de células B2 activadas migran desde los ganglios linfáticos a la médula ósea.
C Los centrocitos requieren de la colaboración de las células Tfh (T foliculares helper) en el propio centro germinal a fin de sobrevivir.
D Las células B2 activadas originarán plasmocitos de vida media larga, pero no plasmocitos de vida media corta.
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1er parcial 2012
33
En relación a los siguientes enunciados:
A La molécula de clase II del CMH se carga con el péptido antigénico en el retículo endoplásmico.
B Las células endoteliales expresan las moléculas TAP 1 y TAP 2.
C El péptido CLIP previene la unión del péptido antigénico a la molécula del CMH de clase I hasta que ésta se encuentra en el compartimento endosomal.
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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